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Catégorie : Informations & besoin d’explications

Le manque d’informations, au début c’était le silence, maintenant, mon médecin et mon pharmacien me connaissent bien.

J’ai dû tout apprendre par moi-même sur docteur Google le soir avec mon mari.

On m’a prescrit pendant des années sans chercher plus loin. J’ai eu mon diagnostic au bout de 6 ans. Mon corps en a souffert.

Mes enfants recherchent des infos et m’expliquent très bien ma maladie et mes traitements.

J’aurais aimé qu’on me dise clairement : “C’est une maladie chronique, mais il y a des solutions.”

Je me mefie de chaque nouveau traitement proposé, c’est normal.

Finalement, je suis bien contente de mon nouveau médicament, biosimilaire ça s’appelle.

J’ai eu l’impression que c’était un parcours d’obstacles. En fait, je ne me souviens plus de mes médicaments.

Je dois me battre pour chaque reconnaissance administrative. Comme si la maladie n’existait pas alors qu’on a un traitement.

Je suis fatigué d’expliquer encore et encore ma maladie, mon traitement, même a l’infirmière, le radiologue et tout et tout.

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